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प्राचीन डीएनए से पेरू में चक्लोपिया वाले शिशु की आनुवंशिक स्थिति का पता चला
भावना: Neutralउच्च प्राथमिकता
क्या हुआ?
पेरू में पुरातत्वविदों ने दो शिशुओं को एक साथ दफनाया, जिनमें से एक चक्लोपिया से ग्रस्त था। प्राचीन डीएनए विश्लेषण ने इस स्थिति को ट्राइसॉमी 13 के रूप में पहचाना।
मुख्य बिंदु
- पेरू के पाल्पा घाटी में एक मिट्टी के बर्तन में दो शिशुओं को दफनाया गया था।
- एक शिशु चक्लोपिया से ग्रस्त था, जो एकल आंख की गड्ढे के साथ एक दुर्लभ जन्मजात स्थिति है।
- आनुवंशिक विश्लेषण से पता चला कि चक्लोपिया वाला शिशु ट्राइसॉमी 13 से ग्रस्त था।
- दोनों शिशु महिला थे लेकिन उनकी मातृ वंशावली समान नहीं थी।
- यह दफनाना मध्य नास्का काल का है, जो लगभग 325 से 440 ईस्वी के बीच है।
- चक्लोपिया आमतौर पर जन्म से पहले या shortly बाद में घातक होता है।
मुख्य अंतर्दृष्टि
- यह खोज प्राचीन जनसंख्याओं में जन्मजात स्थितियों की हमारी समझ को बदल सकती है।
- यह ऐतिहासिक चिकित्सा स्थितियों को उजागर करने में आनुवंशिक अनुसंधान के महत्व को उजागर करती है।
- दफनाने की प्रथा से पता चलता है कि समुदाय ने विकलांगताओं वाले बच्चों को स्वीकार किया हो सकता है।
यह क्यों महत्वपूर्ण है
यह खोज जन्मजात स्थितियों के बारे में जानकारी प्रदान करती है और यह दर्शाती है कि प्राचीन समुदाय प्रभावित व्यक्तियों के साथ कैसे व्यवहार करते थे।
टैग
संस्थाएँ
Peru· CountryNasca civilization· OrganizationProceedings of the National Academy of Sciences· Organization
स्रोत
Times of India
