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डॉ. रेड्डीज़ को खाद्य एवं औषधि प्रशासन से ज़ायटॉर्वी के लिए स्वीकृति मिली
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क्या हुआ?
डॉ. रेड्डीज़ प्रयोगशालाओं को ज़ायटॉर्वी के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन से स्वीकृति मिली है, जो उन्नत इसोफेगल कैंसर के लिए एक इम्यूनोथेरेपी है। यह दवा सिस्प्लेटिन और पैक्लिटैक्सेल के साथ उपयोग के लिए स्वीकृत है।
मुख्य बिंदु
- ज़ायटॉर्वी (टोरिपालिमैब) को उन्नत इसोफेगल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के पहले-लाइन उपचार के लिए स्वीकृत किया गया है।
- यह दवा सिस्प्लेटिन और पैक्लिटैक्सेल के साथ मिलकर उपयोग की जाती है।
- यह भारत में ज़ायटॉर्वी का दूसरा स्वीकृत संकेत है, जो नासोफैरिंजियल कार्सिनोमा से विस्तारित है।
- इसोफेगल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा भारत में इसोफेगल कैंसर के मामलों का लगभग 80% है।
- यह स्वीकृति चरण 3 जुपिटर-06 परीक्षण के परिणामों पर आधारित है।
- परीक्षण में, संयोजन चिकित्सा ने अकेले कीमोथेरेपी की तुलना में बीमारी या मृत्यु के जोखिम को 42% कम किया।
मुख्य अंतर्दृष्टि
- यह स्वीकृति भारत में कैंसर रोगियों के लिए इम्यूनोथेरेपी की पहुंच बढ़ा सकती है।
- डॉ. रेड्डीज़ का नए संकेतों में विस्तार ऑन्कोलॉजी में इसके बाजार की स्थिति को मजबूत कर सकता है।
- सकारात्मक परीक्षण परिणाम इम्यूनोथेरेपी में आगे अनुसंधान और विकास को प्रोत्साहित कर सकते हैं।
यह क्यों महत्वपूर्ण है
यह स्वीकृति भारत में उन्नत इसोफेगल कैंसर के रोगियों के लिए उपचार विकल्पों को बढ़ा सकती है।
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संस्थाएँ
Dr Reddy's Laboratories· CompanyZytorvi· ProductDCGI· OrganizationIndia· Country
स्रोत
Business Standard
