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लेनकैपाविर के लिए 18 पेटेंट फाइलिंग से एचआईवी दवा की पहुंच पर चिंता
भावना: Negativeउच्च प्राथमिकता
क्या हुआ?
भारत में लेनकैपाविर के लिए 18 पेटेंट आवेदन सस्ती जेनेरिक दवाओं में देरी कर सकते हैं और कीमतें ऊंची रख सकते हैं, जिससे मरीज समूहों का विरोध हो रहा है। यह दवा एचआईवी रोकथाम और उपचार के लिए आवश्यक है।
मुख्य बिंदु
- भारत में लेनकैपाविर के लिए 18 पेटेंट आवेदन किए गए हैं।
- मरीज समूहों का कहना है कि ये पेटेंट नवाचार की कमी रखते हैं और बाजार की विशेषता बढ़ा सकते हैं।
- लेनकैपाविर एचआईवी रोकथाम और उपचार के लिए एक दीर्घकालिक इंजेक्शन है।
- यह दवा यूएस एफडीए द्वारा पहली बार साल में दो बार इंजेक्टेबल पूर्व-एक्सपोजर प्रोफिलैक्सिस के रूप में स्वीकृत की गई थी।
- गिलियड साइंसेज ने लेनकैपाविर के विभिन्न पहलुओं को कवर करने वाले पेटेंट दायर किए हैं।
- यदि पेटेंट दिए जाते हैं, तो ये 2042 में समाप्त हो सकते हैं, जिससे गिलियड की एवरग्रीनिंग रणनीति को वैधता मिलती है।
मुख्य अंतर्दृष्टि
- यदि पेटेंट दिए जाते हैं, तो यह लेनकैपाविर पर लंबे समय तक एकाधिकार नियंत्रण की संभावना पैदा कर सकता है।
- यह स्थिति आवश्यक दवाओं की पहुंच और नवाचार के बीच संतुलन बनाने में चल रही चुनौतियों को उजागर करती है।
- मरीज समूह पेटेंट फाइलिंग को चुनौती देने के लिए वकालत प्रयास बढ़ा सकते हैं।
यह क्यों महत्वपूर्ण है
पेटेंट फाइलिंग भारत में मरीजों के लिए सस्ती एचआईवी उपचार की पहुंच को सीमित कर सकती है।
संस्थाएँ
lenacapavir· ProductGilead Sciences· CompanyIndia· CountryWHO· Organization
स्रोत
Times of India
