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सुप्रीम कोर्ट ने कोविड-काल के दवा अनुमोदनों के निरंतर उपयोग पर सवाल उठाया
भावना: Neutralउच्च प्राथमिकता
क्या हुआ?
सुप्रीम कोर्ट ने कोविड-19 महामारी के दौरान अनुमोदित एक एंटीफंगल दवा की बिक्री पर चिंता जताई है, यह सवाल उठाते हुए कि क्या समाप्त आपातकालीन अनुमतियाँ व्यावसायिक बिक्री का समर्थन कर सकती हैं।
मुख्य बिंदु
- सुप्रीम कोर्ट ने लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी के लिए समाप्त आपातकालीन अनुमतियों के बारे में केंद्र और DCGI से सवाल किया।
- यह दवा गंभीर संक्रमणों के लिए उपयोग की जाती है, जिसमें कोविड-19 की दूसरी लहर के दौरान बढ़ने वाला म्यूकोर्मिकोसिस शामिल है।
- एक जनहित याचिका ने समाप्त अनुमतियों के तहत दवा के निरंतर उत्पादन और बिक्री को चुनौती दी।
- कोर्ट ने यह नोट किया कि दवा बाजार में रहने के दौरान नियामक कार्रवाई में देरी हुई।
- DCGI दवा अनुमोदनों और नियमों के अनुपालन की निगरानी के लिए जिम्मेदार है।
मुख्य अंतर्दृष्टि
- इस मामले का परिणाम भारत में आपातकालीन दवा अनुमोदन प्रक्रियाओं की समीक्षा को प्रेरित कर सकता है।
- नियामक निकायों को अपनी निगरानी प्रथाओं के संबंध में बढ़ती जांच का सामना करना पड़ सकता है।
- यह मामला दवा निर्माताओं के लिए अधिक सख्त अनुपालन आवश्यकताओं की ओर ले जा सकता है।
यह क्यों महत्वपूर्ण है
यह मामला आपातकालीन दवा अनुमतियों के बाद नियामक निगरानी की आवश्यकता को उजागर करता है ताकि जनता की सुरक्षा सुनिश्चित की जा सके।
संस्थाएँ
Supreme Court· OrganizationDCGI· OrganizationCOVID-19· Eventliposomal amphotericin B· Drug
स्रोत
India Today
